これは有料のプレスリリースです。お問い合わせがある場合は、プレスリリース配信事業者に直接ご連絡ください。 ScantoxはTwinStrand Biosciencesの非臨床ゲノム安全性事業を買収============================================================================================ CNWグループ 2026年2月26日（木）GMT+9 18:04 3分で読めます **先進的な変異原性試験サービスのグローバル展開は、規制対応の遺伝毒性および次世代のゲノム安全性評価を支援** EJBY、デンマーク、2026年2月26日 /PRNewswire/ -- Scantox Groupは本日、TwinStrand Biosciences, Inc.の非臨床ゲノム安全性事業を技術移管およびライセンス契約により取得したことを発表しました。契約に基づき、ScantoxはDuplexSeq™変異原性アッセイおよび関連する非臨床ゲノム安全性サービスの世界唯一の提供者としての権利を獲得します。 Scantox Group ロゴ（PRNewsfoto/Scantox Group） この取引は、開発チームが規制当局に提出可能なエビデンスに基づいて、変異原性リスクに関するより早く高信頼性の意思決定を行う必要性の高まりに対応するものです。契約により、Scantoxは、サービスと製品の両面で、グローバルCRO規模の高精度シーケンスベースの変異原性試験を市場に提供します。この追加により、ScantoxのBig Blue®トランスジェニックげっ歯類遺伝子変異アッセイの独占的権利と連携し、早期スクリーニングから後期開発までをカバーする統合ゲノム安全性プラットフォームを構築します。 「お客様からは、最先端の変異原性評価技術へのアクセスを求める声が高まっており、この買収はまさにそれを実現します」と、Scantox GroupのCEOであるJeanet Løgstedは述べました。「DuplexSeqは、遺伝毒性に対して前例のない感度と精度をもたらし、これまで以上に質の高い意思決定データを提供します。これは、私たちのBig Blueのリーダーシップに自然に連携し、今日の単独の遺伝毒性試験から、明日にはより広範な毒性研究に組み込まれるゲノム安全性エンドポイントへと、分野の近代化を推進します。」 DuplexSeq™変異原性アッセイは、エラー補正された次世代シーケンスを用いて、超希少な変異を前例のない精度で直接定量化します。新しいアプローチ手法（NAM）として、DuplexSeq™はゲノムレベルでの機序解像度を持つ変異データを生成し、変異原性リスクに関する早期かつ高信頼の意思決定を支援します。この技術は、規制対応の遺伝毒性、発がん性評価、遺伝子編集の安全性にわたり、また、より広範な非臨床研究の組み込みエンドポイントとしても使用可能であり、現在CRO規模で利用できるアプリケーションです。 「この革新的な技術を開発するために数年にわたる画期的な科学的取り組みの末、TwinStrandはその遺伝子安全性事業の“正しい居場所”をScantoxに見いだしました」と、TwinStrand Biosciencesの取締役会議長Chad Waiteは述べました。「彼らの科学的厳密さ、品質システム、そして遺伝毒性における深い規制面の専門性は、Scantoxが高い規模でDuplexSeqを遺伝子安全性業界に提供し続けることを可能にしながら、その高い標準を維持します。」 物語は続く 「これはゲノム安全性評価の未来の方向性を示しています」と、Scantoxの遺伝毒性部門マネージング・ディレクターのMatt Tateは述べました。「DuplexSeq™は、新しいアプローチ手法として、ゲノムレベルで変異を直接、定量的かつ機序に基づく解像度で測定します。従来の下流の影響だけに頼るのではなく、これにより、製薬開発だけでなく、化学物質や消費者製品のプログラムにおいても、より早く、より堅牢な変異原性リスクの意思決定が可能となります。Scantoxの確立された遺伝毒性能力と規制当局に提示可能な実行力と組み合わせることで、私たちはゲノム安全性評価の標準を設定する立場にあります。」 ロゴ： Cision マルチメディアをダウンロードするには、元のコンテンツを表示してください： Cision マルチメディアをダウンロードするには、元のコンテンツを表示してください： 利用規約 および プライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
ScantoxはTwinStrand BiosciencesからDuplexSeq™非臨床ゲノム安全性事業を買収
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ScantoxはTwinStrand Biosciencesの非臨床ゲノム安全性事業を買収
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2026年2月26日（木）GMT+9 18:04 3分で読めます
先進的な変異原性試験サービスのグローバル展開は、規制対応の遺伝毒性および次世代のゲノム安全性評価を支援
EJBY、デンマーク、2026年2月26日 /PRNewswire/ – Scantox Groupは本日、TwinStrand Biosciences, Inc.の非臨床ゲノム安全性事業を技術移管およびライセンス契約により取得したことを発表しました。契約に基づき、ScantoxはDuplexSeq™変異原性アッセイおよび関連する非臨床ゲノム安全性サービスの世界唯一の提供者としての権利を獲得します。
Scantox Group ロゴ（PRNewsfoto/Scantox Group）
この取引は、開発チームが規制当局に提出可能なエビデンスに基づいて、変異原性リスクに関するより早く高信頼性の意思決定を行う必要性の高まりに対応するものです。契約により、Scantoxは、サービスと製品の両面で、グローバルCRO規模の高精度シーケンスベースの変異原性試験を市場に提供します。この追加により、ScantoxのBig Blue®トランスジェニックげっ歯類遺伝子変異アッセイの独占的権利と連携し、早期スクリーニングから後期開発までをカバーする統合ゲノム安全性プラットフォームを構築します。
「お客様からは、最先端の変異原性評価技術へのアクセスを求める声が高まっており、この買収はまさにそれを実現します」と、Scantox GroupのCEOであるJeanet Løgstedは述べました。「DuplexSeqは、遺伝毒性に対して前例のない感度と精度をもたらし、これまで以上に質の高い意思決定データを提供します。これは、私たちのBig Blueのリーダーシップに自然に連携し、今日の単独の遺伝毒性試験から、明日にはより広範な毒性研究に組み込まれるゲノム安全性エンドポイントへと、分野の近代化を推進します。」
DuplexSeq™変異原性アッセイは、エラー補正された次世代シーケンスを用いて、超希少な変異を前例のない精度で直接定量化します。新しいアプローチ手法（NAM）として、DuplexSeq™はゲノムレベルでの機序解像度を持つ変異データを生成し、変異原性リスクに関する早期かつ高信頼の意思決定を支援します。この技術は、規制対応の遺伝毒性、発がん性評価、遺伝子編集の安全性にわたり、また、より広範な非臨床研究の組み込みエンドポイントとしても使用可能であり、現在CRO規模で利用できるアプリケーションです。
「この革新的な技術を開発するために数年にわたる画期的な科学的取り組みの末、TwinStrandはその遺伝子安全性事業の“正しい居場所”をScantoxに見いだしました」と、TwinStrand Biosciencesの取締役会議長Chad Waiteは述べました。「彼らの科学的厳密さ、品質システム、そして遺伝毒性における深い規制面の専門性は、Scantoxが高い規模でDuplexSeqを遺伝子安全性業界に提供し続けることを可能にしながら、その高い標準を維持します。」
「これはゲノム安全性評価の未来の方向性を示しています」と、Scantoxの遺伝毒性部門マネージング・ディレクターのMatt Tateは述べました。「DuplexSeq™は、新しいアプローチ手法として、ゲノムレベルで変異を直接、定量的かつ機序に基づく解像度で測定します。従来の下流の影響だけに頼るのではなく、これにより、製薬開発だけでなく、化学物質や消費者製品のプログラムにおいても、より早く、より堅牢な変異原性リスクの意思決定が可能となります。Scantoxの確立された遺伝毒性能力と規制当局に提示可能な実行力と組み合わせることで、私たちはゲノム安全性評価の標準を設定する立場にあります。」
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