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Scantox 收购 DuplexSeq™ 非临床基因组安全业务，来自 TwinStrand Biosciences

CNW Group

2026年2月26日（周四）GMT+9 18:04 3 分钟阅读

先进诱变检测服务的全球扩张支持监管遗传毒理与下一代基因组安全评估

EJBY, 丹麦，2026 年 2 月 26 日 /PRNewswire/ — Scantox Group 今日宣布，它已通过技术转让与许可协议收购 TwinStrand Biosciences, Inc. 的非临床基因组安全业务。根据该协议，Scantox 获得在全球范围内成为 DuplexSeq™ 诱变测定及相关非临床基因组安全服务的唯一提供商的权利。

Scantox Group 标志（PRNewsfoto/Scantox Group）

该交易回应了对先进诱变评估日益增长的需求，因为研发团队面临更大的压力，需要基于监管认可的证据更早、更高置信度地对致诱变风险做出决策。通过本协议，Scantox 将以全球 CRO 规模向市场提供高精度的基于测序的诱变检测，覆盖服务与产品两类方案。该补充也与 Scantox 对 Big Blue® 转基因啮齿动物基因突变测定产品组合所拥有的独家权利相结合，从早期筛查到后期开发，形成一个覆盖全流程的整合型基因组安全平台。

“我们的客户一直在要求能够接入最先进的诱变评估技术，而此次收购正是带来了这一点，”Scantox Group 首席执行官 Jeanet Løgsted 表示。“DuplexSeq 为遗传毒理带来了前所未有的灵敏度与准确性——使决策数据的质量达到此前无法获得的水平。它自然建立在我们 Big Blue 的领导地位之上，并让我们能够推动该领域的现代化：从今天的独立遗传毒理检测，走向明天在更广泛毒理研究中嵌入基因组安全终点。”

DuplexSeq™ 诱变测定使用经纠错的下一代测序，能够以前所未有的准确性直接量化超罕见突变。作为一种新的方法学（NAM），DuplexSeq™ 在基因组层面以机制分辨率生成突变数据——从而支持对致诱变风险更早、且更高置信度的决策。该技术可用于监管遗传毒理、致癌性评估以及基因编辑安全性，并可作为嵌入式终点应用于更广泛的非临床研究——这些应用现在可在 CRO 规模下获得。

“经过多年的开创性科学工作，TwinStrand 在开发这种创新技术之后，已经为其遗传安全业务找到了合适的归宿——Scantox，”TwinStrand Biosciences 董事会主席 Chad Waite 表示。“他们在科学严谨性、质量体系以及遗传毒理方面深厚的监管专业知识方面的结合，使得 Scantox 能够在保持其高标准的同时，以增强的规模向遗传安全行业交付 DuplexSeq。”

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“这代表了基因组安全评估的未来发展方向，”Scantox 的遗传毒理业务总经理 Matt Tate 表示。“作为一种新的方法学，DuplexSeq™ 在基因组层面直接对突变进行测量——定量并具备机制分辨率——而不是仅依赖下游效应。这样一来，就能让申办方在制药研发以及更广泛的化学品与消费产品项目中，更早做出更稳健的致诱变风险决策。结合 Scantox 已建立的遗传毒理能力与监管认可的执行力，我们已具备条件来为基因组安全评估制定标准。”

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