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Scantox 收購 TwinStrand Biosciences 之 DuplexSeq™ 非臨床基因組安全業務

CNW Group

2026 年 2 月 26 日（週四）GMT+9 18:04 3 分鐘閱讀

先進誘變檢測服務的全球擴張，支援監管遺傳毒理及下一代基因組安全評估

EJBY, Denmark, 2026 年 2 月 26 日 /PRNewswire/ — Scantox Group 今日宣布，已透過技術移轉與授權協議，收購 TwinStrand Biosciences, Inc. 的非臨床基因組安全業務。依據該協議，Scantox 獲得權利，成為全球範圍內唯一 DuplexSeq™ 誘變試劑與相關非臨床基因組安全服務的提供者。

Scantox Group 標誌（PRNewsfoto/Scantox Group）

此交易回應了對先進誘變評估日益增長的需求，因研發團隊面臨壓力，必須在監管可用證據的基礎上更早、更具高可信度地就致誘變風險做出決策。透過該協議，Scantox 將以全球 CRO 規模，透過服務與產品方案兩方面，向市場提供高精度、基於定序的誘變檢測。此補充亦強化了 Scantox 對 Big Blue® 轉基因啮齒類基因突變試驗組合之獨家權利，打造一個整合的基因組安全平台，涵蓋從早期篩檢到後期開發的全程。

「我們的客戶一直在尋求能夠取得最先進的誘變評估技術，而此次收購正是實現了這一點，」Scantox Group 執行長 Jeanet Løgsted 表示。「DuplexSeq 為遺傳毒理帶來前所未有的敏感度與精確度——使決策數據品質高於此前可得的水平。它自然建立在我們 Big Blue 的領導地位之上，並使我們能夠推動該領域的現代化：從今天的獨立型遺傳毒理檢測，邁向明天更廣泛毒理研究中內嵌的基因組安全終點。」

DuplexSeq™ 誘變試劑使用誤差校正的下一代定序，直接以無與倫比的精確度量化超罕見突變。作為一種新方法學（NAM），DuplexSeq™ 於基因組層級生成具機理解析度的突變數據——支援更早、更具高可信度地就致誘變風險做出決策。該技術可用於監管遺傳毒理、致癌性評估與基因編輯安全性，並可作為更廣泛非臨床研究中的內嵌終點；這些應用現已能以 CRO 規模提供。

「在多年開創性的科學工作後，TwinStrand 透過開發這項創新技術，已為其遺傳安全業務找到了合適的歸宿——Scantox，」TwinStrand Biosciences 董事會主席 Chad Waite 表示。「他們在科學嚴謹性、品質體系與遺傳毒理方面深厚的監管專業知識的結合，讓 Scantox 能在維持其高標準的同時，將 DuplexSeq 以更擴大的規模交付給遺傳安全產業。」

故事續載  

「這代表基因組安全評估的未來方向，」Scantox 的遺傳毒理（Genetic Toxicology）董事總經理 Matt Tate 表示。「作為一種新方法學，DuplexSeq™ 以基因組層級直接、以定量方式並具機理解析度來測量突變——而非僅依賴下游效應。這使贊助方能夠更早做出、更扎實的致誘變風險決策，涵蓋製藥研發以及更廣泛的化學品與消費產品方案。在結合 Scantox 已建立的遺傳毒理能力與監管可用的執行力之後，我們已被定位為制定基因組安全評估的標準。」

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